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西藏GMP潔凈室的核心設(shè)計
GMP潔凈室的核心設(shè)計GMP潔凈室的核心設(shè)計 GMP潔凈室設(shè)計GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過濾效率可以達(dá)到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細(xì)菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴(yán)格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細(xì)菌的生...
行業(yè)資訊 -
西藏十萬級凈化車間驗證要求
十萬級凈化車間驗證要求1、廠房結(jié)構(gòu)要求a）凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整，光滑，無顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。b）凈化車間地面應(yīng)平整、無裂縫、無缺陷、易清洗。c）安全門的密封性，緊急時易于打開，安全通道應(yīng)無障礙。d）凈化車間的頂棚及進(jìn)入潔凈區(qū)的管道，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好。凈化...
設(shè)備維護(hù) -
西藏制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
方案設(shè)計 -
西藏GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實驗室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...
行業(yè)資訊 -
西藏醫(yī)院病理科實驗室設(shè)計
醫(yī)院病理科實驗室設(shè)計一、設(shè)計理念：為了提高生產(chǎn)質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率，減少污染，改善環(huán)境保護(hù)，以員工的人性化為目標(biāo)。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求...
設(shè)備維護(hù)
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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西藏檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 西藏生物醫(yī)學(xué)潔凈實驗室對凈化空調(diào)機組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
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- 西藏醫(yī)院檢驗科人員配置方案
- 西藏醫(yī)院檢驗檢疫實驗室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及要求
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