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內(nèi)江GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì)
GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì)GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì)GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過(guò)濾效率可以達(dá)到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細(xì)菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴(yán)格控制在18～26℃、相對(duì)濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細(xì)菌的生...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間驗(yàn)證要求
十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間驗(yàn)證要求1、廠房結(jié)構(gòu)要求a）凈化車(chē)間的內(nèi)墻表面是否平整，光滑，無(wú)顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。b）凈化車(chē)間地面應(yīng)平整、無(wú)裂縫、無(wú)缺陷、易清洗。c）安全門(mén)的密封性，緊急時(shí)易于打開(kāi)，安全通道應(yīng)無(wú)障礙。d）凈化車(chē)間的頂棚及進(jìn)入潔凈區(qū)的管道，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好。凈化...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖
制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖 本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理
GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100級(jí)且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)一、設(shè)計(jì)理念：為了提高生產(chǎn)質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率，減少污染，改善環(huán)境保護(hù)，以員工的人性化為目標(biāo)。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無(wú)菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^(qū)域等）潔凈度不同要求...
設(shè)備維護(hù)
- 推薦內(nèi)容
無(wú)塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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