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內江制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制設計
制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制（control)設計 GMP是《優良藥品生產標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套科學管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
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內江制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(Produce)區、倉儲區、質量控制（control)區和輔助區，生產區包括生產用原輔暫存區、稱量室、包裝區、中間控制區；倉儲區包括原輔料、內外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質量控制區除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
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內江刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區域：DNA提取區、PCR擴增區、檢測區和檢材保存實驗數據（data)分析處理區，是按照國際和國內公安部的標準進行建設。嚴格來說整個區域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設時沒這...
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內江刑偵實驗室基本設計
刑偵實驗室對自身的基本要求： 1、 實驗室的采光：一般來說，理化實驗室應該朝向東南向，便于采光；儀器設備應該朝向西北向，便于恒溫恒濕控制； 2、 實驗室的空氣調節：合理的排風速率及補風量對實驗室工作人員的健康和實驗數據的準確性是很重要的； 實驗室 化學 有機合成 有毒物 R1 生物 醫藥...
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內江刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程
刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程 2017年11月25日，第13屆深圳警營開放日活動在全市23個一級分會場及75個開放點同時開展，近70萬市民參與了活動。本屆開放日活動的主題為“相約我和你，警民零距離”，通過科技創新應用展...
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