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拉薩制藥企業潔凈車間的專業配合要協調
由于制藥工業是直接關系到人民身體健康的產業，它對環境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農藥等。藥品生產(Produce)質量控制（control)涉及(to invo...
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拉薩制藥企業實驗室設計平面圖
制藥企業實驗室設計平面圖制藥企業實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設計生產安裝一站式。http://www.weo.xin...
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拉薩制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制設計
制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制（control)設計 GMP是《優良藥品生產標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套科學管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
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拉薩制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(Produce)區、倉儲區、質量控制（control)區和輔助區，生產區包括生產用原輔暫存區、稱量室、包裝區、中間控制區；倉儲區包括原輔料、內外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質量控制區除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
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拉薩刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區域：DNA提取區、PCR擴增區、檢測區和檢材保存實驗數據（data)分析處理區，是按照國際和國內公安部的標準進行建設。嚴格來說整個區域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設時沒這...
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拉薩檢驗科醫學實驗室區域裝修施工技術要求