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成都制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！

制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單！1 酸度計(jì)：測(cè)HP值2電導(dǎo)率計(jì)：測(cè)量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率三。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無(wú)菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計(jì)、集中控制、安防、施工工藝、檢測(cè)、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保...
方案設(shè)計(jì)
成都制藥企業(yè)潔凈車(chē)間的專(zhuān)業(yè)配合要協(xié)調(diào)

由于制藥工業(yè)是直接關(guān)系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)要求較高。無(wú)塵車(chē)間車(chē)間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機(jī)械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量控制（control)涉及(to invo...
方案設(shè)計(jì)
成都制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖

制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
方案設(shè)計(jì)
成都制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)

制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡(jiǎn)稱(chēng)，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施（指針對(duì)問(wèn)題的解決辦法)。實(shí)施GMP的目的就是為了...
方案設(shè)計(jì)
成都制劑潔凈車(chē)間布置要求

制劑潔凈車(chē)間布置要求制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱(chēng)量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗(yàn)品、成品等倉(cāng)庫(kù)；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實(shí)驗(yàn)（experiment)室、儀器室外，還包含實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案設(shè)計(jì)