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巴中制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素
制藥廠實(shí)驗(yàn)室排氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)的四個(gè)要素排風(fēng)系統(tǒng)的劃分國家標(biāo)準(zhǔn)《無塵車間設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB 50073-2001第6.5.3條）對局部排氣系統(tǒng)的劃分規(guī)定如下：在下列情況下，局部排氣系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置：主要研究結(jié)果如下：(1)混合后，排氣介質(zhì)會(huì)產(chǎn)生或加劇腐蝕、毒性、燃燒和爆炸危險(xiǎn)以及交叉污染；（2）通風(fēng)介質(zhì)有毒無毒，毒性變化大...
方案設(shè)計(jì) -
巴中GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙
GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設(shè)計(jì)圖紙 本公司致力于為中國科研企事業(yè)單位提供安全實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，包括實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)咨詢、高端實(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室裝修凈化、實(shí)驗(yàn)室生物安全、實(shí)驗(yàn)室智能控制、實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備、試劑耗材及維保服...
行業(yè)資訊 -
巴中半導(dǎo)體潔凈車間注意事項(xiàng)
半導(dǎo)體組件空間單位都是以微米來計(jì)算的，所以微塵顆粒附著在制作半導(dǎo)體組件的晶圓上，很有可能（maybe)影響到上面的精密導(dǎo)線布局的樣式，造成短路(電流不經(jīng)用電器、直接連電源兩極)或斷路情況。因此所有半導(dǎo)體制程設(shè)備都必須放置在隔絕粉塵(形態(tài):固體微粒)進(jìn)入的密閉空間里，這就是半導(dǎo)體潔凈車間的來由。下面給大家...
設(shè)備維護(hù) -
巴中制藥廠GMP車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)
藥廠GMP車間設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)，包裝或儲(chǔ)存藥品的任何車間或工廠應(yīng)具有適當(dāng)?shù)某叽?，結(jié)構(gòu)和空間，以便于清潔，維修和正確操作設(shè)備;任何車間都應(yīng)有足夠的空間，以便整齊排列整齊的設(shè)備和存儲(chǔ)空間。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖?..
方案設(shè)計(jì) -
巴中GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求
GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求GMP潔凈車間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車間適用范圍：《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房"的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì),而《潔凈廠房設(shè)...
行業(yè)資訊
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無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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